Минздрав предоставил данные о безопасности QazVac

Об этом говорится в сообщении Министерства здравоохранения.

«Третья стадия испытаний казахстанской вакцины уже прошла отметку в 50% субъектов исследования, предусмотренных протоколом, ее завершение планируется 25 июня текущего года.

После этого будет проведена полная оценка эффективности QazVac

Клинические исследования вакцин, в том числе в III фазе, продолжаются во всем мире. Так, исследования по «Спутник V» Российская Федерация планирует завершить только в начале мая 2021 года, а многие фармацевтические компании мира закончат исследования своих разработок к 2022-2023 годам.

В связи со сложившейся эпидемической ситуацией решения об ускоренном допуске вакцин от коронавирусной инфекции к медицинскому применению принимаются во многих регуляторных органах мира. Вакцинация все еще остается самым эффективным способом борьбы с распространением заболевания и надежным методом формирования коллективного иммунитета. При этом, несмотря на короткие сроки допуска вакцин к применению, их проверка на качество и безопасность проводится тщательно и с соблюдением всех требований.

Стоит подчеркнуть, что временная регистрация вакцины может быть приостановлена или отменена в случаях выявления нежелательных реакций, получения данных о неблагоприятном соотношении «польза-риск» или наличия вступившего в силу судебного решения о нарушении исключительных прав третьих лиц на изобретение или полезную модель.

Вакцинация против COVID-19 в Казахстане является добровольной.

Вакцинируемый также вправе выбирать вакцину, которой он желает привиться, из тех, которые доступны на момент вакцинации

Вакцинация рекомендована лицам в возрасте от 18 лет и старше. Эффективность и безопасность для детей до 18 лет не изучалась.

50 тыс. доз вакцины QAZVAC уже распределили по регионам: по 6 000 доз получили Нур-Султан и Алматы, по 4 000 – Шымкент, Карагандинская, Восточно-Казахстанская и Алматинская области, остальные регионы – по 2 000 доз. Ожидается, что в мае выпустят еще 50 тыс. доз. В будущем производство препарата поэтапно увеличат до 500 тыс. доз в месяц»,

— говорится в сообщении.