Бектенов сообщил о запуске производства фармингредиентов для 27 лекарств

Премьер-министр Олжас Бектенов в ответе на депутатский запрос рассказал о мерах по совершенствованию регулирования в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий в Казахстане.

По его словам, в стране существенно сокращены сроки регистрации лекарств и медизделий — со 210 до 100 рабочих дней. Кроме того, внедрена композитная услуга, которая оптимизировала административные процедуры, а для продукции из стран с высокой регуляторной репутацией действует ускоренная регистрация сроком до 15 рабочих дней. В этот перечень входят США, страны Европейского союза, Великобритания и Япония.

Для казахстанских производителей, работающих в рамках Евразийского экономического союза, стоимость экспертных работ снижена на 90%. Как отметил глава правительства, это позволило увеличить количество зарегистрированных лекарственных средств почти на 60%.

Отдельный блок изменений касается привлечения инвестиций в фармацевтическую отрасль. В декабре 2025 года Минздрав внес поправки в нормативные акты, предусматривающие новый механизм поддержки инвесторов через заключение специальных соглашений. Они предполагают налоговые и таможенные льготы, государственную поддержку инфраструктурой, упрощенный доступ к земельным участкам, а также долгосрочные договоры и поэтапное повышение уровня локализации и качества продукции.

При этом, как подчеркнул Бектенов, требования для международных и отечественных производителей установлены одинаковые и предусматривают постепенный переход к полному циклу производства, включая выпуск инновационных препаратов и активных фармацевтических ингредиентов.

«31 декабря 2025 года подписано первое соглашение об инвестициях в сфере здравоохранения по проекту строительства биофармацевтического комплекса полного цикла, предусматривающее производство активных фармацевтических ингредиентов по 27 наименованиям лекарственных средств», — сообщил премьер-министр.