Люди в возрасте 65 лет и старше не вошли в составленную немецкими вирусологами возрастную категорию рекомендуемых получателей вакцины от компании AstraZeneca.
Постоянный комитет по вакцинации (Stiko) Института вирусологии имени Роберта Коха в Германии рекомендовал использование вакцины от британско-шведской фармацевтической компании AstraZeneca для граждан в возрасте от 18 до 64 лет. Об этом сообщает rbc.ru со ссылкой на Deutsche Welle.
Эксперты отмечают, что сейчас данных о том, что препарат окажется эффективным для людей старше 65 лет, недостаточно.
Stiko — это независимый комитет экспертов, который разрабатывает рекомендации по вакцинации для Германии. Разрешение на применение вакцины в странах Евросоюза выдает Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA). Как отмечает DW, ожидается, что регулятор примет решение о препарате от AstraZeneca в пятницу, 29 февраля. Сейчас он активно используется в прививочной кампании в Великобритании.
Вакцинация от коронавируса в разных странах ЕС началась в конце декабря — начале января. Пока там используются только два препарата, применение которых одобрил EMA. Это вакцины, разработанные компаниями Pfizer/BioNTech и Moderna. Первую из них европейский регулятор разрешил применять с 16 лет, вторую — с 18, верхний возрастной предел для них не установлен, отмечает DW.
О низкой эффективности препарата от AstraZeneca для пожилых людей ранее писали немецкий СМИ. Bild и Handelsblatt сообщали, что вакцина приводит к появлению антител менее чем у 10% людей старше 65 лет. В компании эти данные назвали «абсолютно некорректными». AstraZeneca указала, что разработка получила одобрение объединенного комитета по вакцинации и иммунизации Соединенного Королевства для использования на пожилых людях, и у них формируется иммунный ответ на введение препарата.
Ранее на этой неделе AstraZeneca заявила, что урежет поставки вакцин в страны Европы. В первые три месяца нового года компания недопоставит 60% заказанной партии — почти 31 млн доз. При этом контракт с ЕС подразумевал поставку до марта 80 млн доз препарата.