Препарат от кашля французского производства временно лишен регистрационного удостоверения.
Об этом сообщает пресс-служба Министерства здравоохранения.
«Комитетом фармации Министерства здравоохранения РК в связи с поступлением 12 февраля информации от компании Les Laboratoires Servier, Франция, по результатам доклинических исследований (исследования на животных) и решения французского регуляторного органа (ANSM) о приостановлении действия препарата эреспал (МНН — фенспирид) принято решении об отзыве регистрационного удостоверение вышеуказанного препарата с 13 февраля 2019 года», — говористя в сообщении.
Препарат отзывается из-за риска развития нарушений сердечного ритма. При этом специалисты подчеркивают, что в Казахстане на зафиксировано случаев такой побочной реакции.
Эреспал предназначен для лечения заболеваний дыхательной системы, продается в виде таблеток и сиропа.