Культуры клеток с поврежденным геном p53 крайне сложно уничтожить — в их геноме просто нет программы самоуничтожения.
Значительная часть раковых опухолей возникает из-за поломки в гене p53. Он отвечает за синтез белка, который следит за целостностью генетической информации, а при серьезных повреждениях ДНК включает механизм самоуничтожения — апоптоз. Поэтому культуры клеток с поврежденным геном p53 крайне сложно уничтожить — в их геноме просто нет программы самоуничтожения.
Биологи из МГУ и их шведские коллеги выяснили, что раковые клетки можно заставить самоуничтожаться при делении,
если ввести в них вещества, связанные с так называемой «митотической катастрофой».
Ученые считают митотическую катастрофу одним из защитных механизмов организма, который убивает клетки до того, как они превращаются в раковые новообразования и становятся угрозой для жизни.
Биологи предположили, что митохондрии могут быть задействованы и в митотической катастрофе. Для проверки этой идеи ученые вырастили культуру раковых клеток прямой кишки и попытались вызвать митотическую катастрофу при помощи двух противораковых лекарств — антибиотика доксирубицина, который продуцируют микробы-стрептомицеты, и алкалоида колцемида, получаемого из цветов-осенников. Оба препарата нарушают работу двух ключевых этапов цикла деления клетки.
Оказалось, что для запуска митотической катастрофы необходимо лишь прекратить доступ кислорода к митохондриям и заставить их выделять два «белка смерти» — Mcl-1 и Bcl-xL. Сейчас команда ученых проверяет несколько соединений, способных вызывать подобную реакцию в раковых клетках и не затрагивать их здоровых соседей.
Если эти эксперименты закончатся удачно, то ученые ожидают, что им удастся создать новый класс противораковых препаратов с куда более щадящим эффектом, чем радиация или химиотерапия.