В Казахстане запущена кампания по борьбе с редкой формой тромбоза у новорождённых

13 октября, во Всемирный день тромбоза, в Казахстане началась кампания, посвящённая тяжёлой врождённой недостаточности протеина С — редкому генетическому заболеванию, которое может проявиться у ребёнка в первые часы жизни. Инициатором проекта выступила компания «Такеда Казахстан».

Тяжёлая врождённая недостаточность протеина С (ТВНПС) приводит к развитию молниеносной пурпуры — состоянию, при котором у новорождённого стремительно формируются тромбы и начинается некроз тканей. Без ранней диагностики и лечения уровень смертности достигает 60–90%. Заболевание встречается крайне редко — от одного случая на 250 тысяч до двух миллионов новорождённых. Среди осложнений — слепота, ампутации конечностей и внутричерепные кровоизлияния.

Главный внештатный детский онколог и гематолог Министерства здравоохранения РК Лязат Манжуова подчеркнула, что при подозрении на ТВНПС решающее значение имеют первые часы.
«Молниеносная пурпура требует молниеносного решения. Чем раньше будет заподозрена врождённая недостаточность протеина С и начата терапия, тем выше шанс спасти ребёнка и предотвратить тяжёлые последствия», — отметила она.

По словам директора ТОО «Такеда Казахстан» Михаила Владимирова, кампания направлена на повышение информированности врачей и общественности о редких, но крайне опасных патологиях.
«Повышая осведомлённость, мы помогаем медицинскому сообществу своевременно распознавать заболевание и спасать жизни новорождённых. Даже при единичных случаях каждая вовремя поставленная диагностика имеет значение», — сказал он.

Компания «Такеда Казахстан» работает в стране с 2009 года. В её портфеле представлено около 30 препаратов, включая инновационные решения в области редких заболеваний, онкологии, неврологии и гастроэнтерологии.