Обязательной маркировке и прослеживаемости подлежат все лекарственные средства, произведенные с 1 июля 2024 года, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или упаковок для розничной продажи.
Нововведение позволит избавить рынок от контрафактной продукции, а также избежать возможного дефицита препаратов, а также искоренить нелегальную торговлю лекарствами, которые используются в рамках государственных бюджетных медицинских программ и ОСМС.
Ранее маркировке подлежали только препараты, ввезенные в Казахстан и произведенных в стране без указания даты. Теперь же все лекарственные препараты охвачены системой прослеживаемости. Исключение составляют только лекарства и вакцины, применяемые в ветеринарии.