Редкая наследственная генетическая мутация значительно увеличивает риск возникновения онкологического заболевания в любом возрасте.
Это открытие сделали специалисты из американского Института исследования рака Даны-Фарбера, пишет «Российская газета». Ученые сосредоточились на опухолях поджелудочной железы.
«Мы знали о том, что унаследованная мутация в гене BRCA2 повышает риск развития рака поджелудочной железы (это также касается молочных желез и яичников). Недавно идентифицированная мутация в гене RABL3 аналогичным образом увеличивает вероятность появления онкологии в течение жизни», — отметили исследователи.
Ученые выяснили, что мутация RABL3 «ускоряет движение» известного белка KRAS и способствует росту раковых клеток. Мутация гена RABL3 была обнаружена в ходе наблюдений за семьей, где у пятерых родственников выявили онкологию, связанную как с поджелудочной железой, так и с другими типами рака.
«Теперь мы ожидаем, что тестирование на эту генетическую мутацию будет рекомендовано всем людям, в семье которых были выявлены случаи заболевания раком, — пояснили ученые, добавив, что открытие мутации дает новые возможности для раннего выявления онкологии и более эффективного лечения», — резюмируют специалисты.