Американская фармацевтическая компания подала заявку на получение разрешения на экстренное использование в США своего противовирусного препарата.
По словам производителя, препарат молнупиравир может вдвое снизить вероятность смерти или госпитализации для тех, кто наиболее подвержен риску заражения тяжелой формой COVID-19.
Отмечается, что в случае одобрения Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) молнупиравир будет первой таблеткой, одобренной для лечения COVID-19.
В агентстве Reuters. отметили, что противовирусная таблетка, которую люди могли бы принимать дома, чтобы уменьшить симптомы и ускорить выздоровление, может стать революционной, облегчить тяжелую нагрузку на американские больницы и помочь сдержать вспышки в бедных странах со слабой системой здравоохранения.
Вирусное секвенирование, проведенное к настоящему времени, показало, что препарат эффективен против всех вариантов коронавируса, включая индийский штамм «дельта», заявили в компании–производители Merck, передает Tengrinews.kz.