Депутаты сената парламента на пленарном заседании палаты в пятницу одобрили проект закона РК «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам здравоохранения», сообщает КазТАГ.
Таким образом, закон считается принятым и направляется на подпись главе государства.
«Целью законопроекта является устранение правовых пробелов действующего законодательства, дальнейшее совершенствование системы здравоохранения, а также обеспечение конституционных прав граждан на полноценное медицинское обеспечение», — говорится в заключении комитета по социально-культурному развитию и науке сената.
Как поясняется, в законопроект внесены нормы, регламентирующие заключение долгосрочных договоров поставки лекарственных средств, изделий медицинского назначения, поставки медицинской техники, а также долгосрочных договоров по хранению и транспортировке лекарственных средств, изделий медицинского назначения.
Вместе с тем, с целью приведения в соответствие с международными стандартами, вводится новая статья «Фармацевтический инспекторат в сфере обращения лекарственных средств», согласно которой фармацевтической инспекции подлежат аптеки, аптечные склады, организации по производству лекарственных средств, организации здравоохранения, осуществляющие доклинические (неклинические) испытания и клинические исследования лекарственных средств.
Предложена норма о введении сертификата на фармацевтический продукт и его выдаче уполномоченным органом, поскольку наличие данного сертификата необходимо при экспорте лекарственных средств.
Введена новая статья, предусматривающая оказание медицинской помощи отдельным категориям госслужащих и граждан.
Также принята поправка, направленная на изменение заголовка законопроекта, учитывающего его содержание, в следующей редакции «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам здравоохранения».
Как указывается в заключении, вследствие существующих правовых пробелов действующего законодательства в сфере здравоохранения, в недостаточной мере учитываются такие жизненно важные факторы, как динамичное развитие рынка медицинских услуг, развитие новых технологий, появление новых лекарственных средств, формирование и внедрение новых инновационных направлений в медицинской науке и практике.
В целях обеспечения развития солидарной ответственности государства, работодателя и граждан по охране здоровья, уточнена норма о недопущении к работе лиц, не прошедших обязательные медицинские осмотры, а также профилактические медицинские осмотры в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи.
В заключении также отмечается, что существенно доработаны нормы, касающиеся «фармацевтического инспектората в сфере обращения лекарственных средств»; «процедуры ввоза в РК биологические активных веществ, фармакологических средств, биологических материалов»; «трансплантации тканей (части ткани) и (или) органов (части органов)».